【悲報】レムデシビル、日本供給少なく　安定した体制には時間

開発した米製薬大手のギリアド・サイエンシズは4月29日、重度の入院患者を対象としたレムデシビルの治験について予備結果を公表し、肯定的な結果がでたことを明らかにした。欧米での承認が近いとみられている。

海外で承認されれば、日本では審査手続きを簡略化する「特例承認」が可能になる。政府は関連する政令を改正しレムデシビルを対象にする。海外での承認後、数日程度で承認できる見通しだ。

承認後、ギリアドは当面、日本に薬を無償で提供する。この間、保険適用の申請はしない見通しだ。現在、新型コロナ感染症の入院治療は公費で補助されるので、保険適用の可否に関係なく、患者の負担は生じない。

ただし、薬の安定供給は保険適用の前提で、レムデシビルを必要な患者に届ける体制が十分にできていないことを意味する。日本の患者の主要な薬になるには時間がかかるとみられ、ほかに候補となっている薬の開発も急ぐ必要がありそうだ。

ギリアドは10月までに患者50万人分以上、年末までに100万人分以上のレムデシビルを生産する目標を掲げている。

日本経済新聞 2020年5月1日 12:18
https://www.nikkei.com/article/DGXMZO58693360R00C20A5EA4000/

この他に、ノーベル医学生理学賞の大村智教授のイベルメクチンがある。

糖尿病薬を高値に吊り上げるのが許されるような社会を恨みな
製薬会社が大統領より偉いとかなんだそりゃ

コロナ特例で患者負担は生じないのはわかった
保険適用でないので供給ができない？のなんでや

おそらく投与したほうが腎機能の重篤障害で死亡者数増えて使えないことが判るから

薬価収載すると中医協で議論され、時間がかかることや、薬価交渉が不調になると、アメリカ政府から供給拒絶になる可能性があるのだと思います。

上手く使い分けすりゃいいんだよ

これが大阪大学と中外製薬が共同開発したトシリズマブ

Favipiravir & Tocilizumab hold most potential in Covid-19 fight

http://timesofindia.indiatimes.com/articleshow/75438783.cms

でも症例報告でコロナは陰性になったけど薬熱の副作用が出たような話もあるし、難しいね

https://www.j-cast.com/tv/2020/05/01385312.html?p=all
北里大では、先月（2020年3月）から観察研究として、
感染者への投与を始めているという。この薬はこれまでに
5億人以上に投与されてきたが、重篤な副作用の報告はない。